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Por lo tanto, no se recomienda la administración en mujeres que están dando el pecho. El uso de meloxicam al igual que ocurre con cualquier inhibidor conocido de la síntesis de cicloxigenasa/prostaglandinas puede afectar la fertilidad y no es recomendable en mujeres con intenciones de concebir. En mujeres con dificultades para poder concebir, o sometidas a pruebas de infertilidad, debería considerarse la interrupción del tratamiento con meloxicam. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la toxemia puerperal (síndrome mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. Como terapia auxiliar en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con una terapia antibiótica.
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En animales, la administración de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas ha demostrado producir un aumento en las pérdidas pre- y post- implantación y en la letalidad embriofetal. Adicionalmente, se ha notificado un aumento de las incidencias de malformaciones varias, incluidas las cardiovasculares, en animales a los que se administró un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas durante la organogénesis. No se tiene que administrar meloxicam durante el primer y segundo trimestre del embarazo a menos que ocean claramente necesario.
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Si la mujer intenta quedarse embarazada o durante el primer o segundo trimestre del embarazo, la dosis tiene que mantenerse lo más baja factible y la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. He leído y acepto las condiciones contenidas en las política de privacidad, el aviso legal sobre el tratamiento de mis datos para el registro a la Comunidad FATRO. 5.• El bulbo raquídeo podria dividirse en porciones caudal y rostral . Los angeles división se basa en la ausencia o presencia del cuarto ventrículo inferior. Precaución en I.R., controlar diuresis y función renal al iniciar tto.
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La inhibición de la síntesis de prostaglandinas puede afectar de manera adversa el embarazo y/o el desarrollo embriofetal. Datos de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardíacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en estadios tempranos del embarazo. El riesgo absoluto de malformación cardiovascular aumentó de menos del 1per cent hasta aproximadamente el 1,5per cent. El riesgo parece aumentar con la dosis y los angeles duración del tratamiento.
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